Пренатальная диагностика
|
0589 |
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный |
17 800 |
7 дн |
|
0797 |
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера |
22 000 |
30 дн |
|
0026 |
Неинвазивное определение Резус-фактора плода |
8 900 |
7 дн |
|
0834 |
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест |
7 200 |
7 дн |
|
0835 |
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест |
10 100 |
7 |
|
0672 |
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика |
10 500 |
14 дн |
|
1145 |
Инвазивное пренатальное определение пола плода |
5 000 |
5 дн |
|
1357 |
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона |
22 000 |
14 д |
|
1569 |
Гемофилия. Пренатальная диагностика. |
22 000 |
14 д |
|
1749 |
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) |
5 000 |
21 д |
|
1750 |
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) |
12 000 |
21 д |
|
1751 |
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) |
5 000 |
21 д |
|
1752 |
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) |
10 000 |
21 д |
|
1753 |
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) |
12 000 |
21 д |
|
1754 |
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) |
35 000 |
21 д |
|
1755 |
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) |
7 000 |
21 д |
|
1756 |
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) |
12 000 |
21 д |
|
1796 |
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика |
18 000 |
14 дн |
|
1898 |
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей |
15 000 |
14 дн |
|
1947 |
Полное секвенирование экзома пренатальное |
51 000 |
25 дн |
|
2368 |
Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии |
5 000 |
7 дн |